El miércoles 11 de noviembre a las 18h. tendrá lugar un webinar donde se hablará sobre la distrofia muscular congénita por déficit de merosina y las principales líneas de investigación en España.

El webinar irá a cargo de las investigadoras:

• Laura Coch. Doctora en Biomedicina por la Universidad de Barcelona y Licenciada en Biotecnología por la Universidad Autónoma de Barcelona.
• Anna Tuset. Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Especializada en Investigación Clínica con especial interés en los estudios de tipo observacional.

Conéctate para conocer en profundidad la enfermedad y la evolución de los proyectos de investigación médica que están en marcha.

Acceso gratuito previa inscripción.

Inscríbete ahora.

PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN: 

Actualmente la Asociación ha acompanado dos proyectos de investigación, gracias al guiaje del Comité Científico de la Asociación impulsa y al soporte de empresas, instituciones y donaciones privadas.

• Desarrollo de una nueva estrategia pre clínica de terapia génica para el Tratamiento de la distrofia muscular congénita 1a.
• Uni-large: desarrollo de una nueva tecnología de terapia génica para tratar la distrofia muscular congénita tipo 1a.

Conoce en detalle los proyectos financiados