El 22 y 23 de octubre Penélope Romero, una de las investigadoras del grupo liderado por Jordi Barquinero del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), presentó los avances del proyecto «Development of a novel preclinical gene therapy approach for congenital muscular dystrophy 1A « en el congreso de la European Society of Gene and Cell Therapy celebrado en Barcelona.