Per a la cura dels nens amb dèficit de merosina
Impulsat per a la cura dels nens amb Dèficit de Merosina és l’associació d’àmbit estatal que representa les persones afectades per la Distròfia Muscular Congènita per Dèficit de Merosina (DMC1A-LAMA2). Som una associació sense ànim de lucre formada per familiars, metges, científics i persones que conviuen amb aquesta malaltia.
Amb l’objectiu de promoure i finançar línies d’investigació que puguin contribuir al desenvolupament de tractaments per a la cura d’aquesta malaltia, col·laborem amb la comunitat científica tant a nivell nacional com internacional. També col·laborem amb federacions de caire més assistencial per tal de fer possible que els infants i els adults afectats per DMC1A-LAMA2 puguin viure millor.
Per saber més informació sobre la malaltia cliqueu aquí.
Tenim en marxa #VitaminaSolidària juntament amb Casa Amella, una campanya de sensibilització i captació de fons per a la investigació de la distròfia muscular congènita per dèficit de merosina. Casa Amella és una empresa de productes ecològics locals i 100% vegetals, un projecte d’alimentació conscient, sana…
Ningú diria que només portem un mes de Xarxa Solidària de Fisioterapeutes, perquè ja hem sumat una desena de centres de fisioteràpia, la Federació ASEM de malalties neuromusculars, El Col·legi de Fisioterapeutes del País Basc, la Federació Catalana d’Hoquei, el fisioterapeuta i divulgador Lluís Puig,…
Organitzacions, empreses, aposteu per una Responsabilitat Social Corporativa (RSC) que doni impuls a la recerca en malalties minoritàries. L’any 2020 ha estat un any dur per a les persones que conviuen amb una malaltia, però no defallim! Des de l’Associació ImpulsaT hem apostat per seguir…